1.被污染的空氣或液體的脫臭與洗凈、凈化；

    2.洗滌塔脫臭與污染去除；

    3.下水道處理；

    4.排水道配管設備與其他輸送媒體的脫臭與洗凈；

    5.加濕機供給用水的處理；

    6.產業或天然土壤及水質污染的去除處理。

測序實驗流程：

    1、文庫制備：根據樣品的種類和實驗目的，將基因組DNA/cDNA段化處理至400-800bp間，經末端修復與特異性接頭連接等修飾后變性處理回收單鏈的DNA（sstDNA）；

    2、Emulsion  PCR：特定比例的單鏈DNA文庫被固定在特別設計的DNA捕獲磁珠上，使大部分磁珠磁珠攜帶了一個獨特的單鏈DNA斷。磁珠結合的文庫被擴增試劑乳化，形成油包水的混合物，每個獨特的片斷在自己的微反應器里進行獨立的擴增，而不受其他的競爭性或者污染性序列的影響。整個片段文庫的擴增平行進行。擴增后產生了幾百萬個相同的拷貝。隨后，乳液混合物被打破，擴增后仍結合在磁珠上的段既可被回收純化用于后續的測序實驗；

    3、測序反應：攜帶DNA的珠子與其他反應物混合物，隨后放入PTP板中進行后繼的測序。PTP孔的直徑（29um）只能容納一個珠子（20um）。然后將PTP板放置在GS FLX中，測序開始。每一個與模板鏈互補的核苷酸的添加都會產生化學發光的信號，并被CCD照相機所捕獲；

    4、數據分析：GS FLX系統在10小時的運行當中可獲得100多萬個讀長，讀取超過4-6億個堿基信息，通過GS FLX系統提供兩種不同的生物信息學工具對測序數據進行分析。